瑞士团队三年没有动静了，中国燕大团队化学三人组则继续前行。

C01C的糖元合成酶激酶-3β抑制活性是关键，活性测试的基础实验仪器，沈奇的实验室里都有。

“Baki的Kinase-Glo测试方法，谁会？”沈奇问到。

“这个我会，基操基操。”程浩南自告奋勇，取96孔板在缓冲溶液中进行测试。

“老程，可以啊，该生动手能力极强。”老烟沦为看客。

“五年的有机民工生涯多少有点收获，我做基础研究、路线设计差点火候和深度，但在具体应用方面和实操技术上，我还是不错的。”程浩南逐渐有了点学者的自信，工作环境、周围接触的人，对一个人的影响不容忽视。

天天跟科研民工混一起，那最多做个民工老大。

跟有理想有追求的人共事，眺望的风景会更远，更壮丽。

程浩南熟练的取不同浓度的C01C样品的DMSO溶液，用缓冲溶液稀释，在每孔中加入2μL酶溶液，以及含有底物和ATP的缓冲液。

30摄氏度下孵育30分钟，用Kinase-Glo试剂终止酶反应，程浩南一个人完成所有操作，记录化学发光强度。

该生的动手能力确实很强，否则也做不到有机外包公司的实验组长。

“化合物的抑制作用模式通过酶动力学实验确定，同样基于化学发光法进行测试，通过作图法，直线交于y轴，抑制剂为ATP竞争型，直线交于x轴，抑制剂为非ATP竞争型。通过实验数据，我们可以看到，C01C的抑制作用既不与ATP竞争，也不与底物竞争，因此……”程浩南口如悬河说了一堆，说到关键位置卡住了。

再往后面论述，就偏药物化学了，程浩南的理论储备不够了。

下属卡壳，领导补充，沈奇说到：“我认为，从其双倒数图可以推测出，C01C其实是非ATP竞争型抑制剂，2位长脂取代的苯并噻嗪酮类化合物作为一类新的糖元合成酶激酶-3β抑制剂，还需要通过药物化学、生物化学的方法验证，以及动物实验、临床实验等一系列的测试。”

“越往后面推进，医药学的色彩越浓厚，就凭咱们三个是搞不定的。我们在实验室里的工作已经结束了，整理一下数据，开始写论文吧。”沈奇做出小结。

谈到写论文，老烟兴致高昂：“写论文，我最拿手了。”

由C01B的经历可知，写完论文发表，又可以卖专利了。

但这次沈奇并不急于转让科研成果，C01B是一款有可能成为戒烟药的化合物，而C01C所面对的人群更为广泛，糖尿病患者、阿尔茨海默病患者、免疫性疾病患者、癌症患者，太多了。

这种苯并噻嗪酮类化合物有可能跟杨森公司的经典产品芬太尼一样，发展成为一个家族，而且是一个更为庞大、应用面更广的系列药物家族。

做到沈奇这种层级，怎么会分不清主次，看不清一款科研产品的预估前景？

“C01C不卖了，我们继续开展后面的研究。”沈奇说到，他心中有想法。

“老板，你刚才也说了，动物实验，那么多期临床，咱们三个搞不定啊？”老烟疑惑道。

“对啊，所以我们要充分利用外部资源。这个事情暂时不用你俩操心，写论文去吧，先抢占学术上的制高点。研究成果摆在这里，什么时候我们有能力了，就什么时候做后面的工作。”沈奇安排完实验室的工作，这便离去。

老烟跟程浩南说到：“之前沈老板设置了动物实验室，招了老涂过来当动物实验员。后来，沈老板改变了策略，说我们只做路线设计，做实验室阶段的样品合成。现在，沈老板又改变策略了，这……老板的心思，真的是难以揣摩。”

“大佬就是这样，等你当大佬，你就懂了。”

“说的你好像当过大佬似的！”